Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 8 de 8
Filter
Add filters








Year range
1.
Reproducción ; 14(3): 136-44, dic. 1999. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-258472

ABSTRACT

Mesigyna administrada a 49 mujeres de entre 38 años de edad y la menopausia, fue comparada durante 2 años con 99 mujeres portadoras de DIU (Nova-T). Se realizó un dosaje completo de lipoproteínas antes del tratamiento y a los 6, 12 y 24 meses de tratamiento. A la mitad de las mujeres se les realizó una densitometría ósea, y una biopsia de endometrio a la mitad del grupo con Mesigyna, antes y al final del primero y segundo año. No se produjo ningún embarazo con Mesigyna mientras que se presentaron 3 embarazos en el grupo con DIU. Hubo una incidencia mayor de anomalías de sangrado en el grupo con Mesigyna, con una tasa de abandono por estas razones del 20 por ciento, contra 4 por ciento para el DIU (p<0,05). La duración de la menstruación, como así también la dismenorrea, fue menor con Mesigyna. No se observaron diferencias en el sangrado intermenstrual ni en la densidad ósea lumbar entre ambos grupos. Ninguna paciente desarrolló hiperplasia endometrial luego del tratamiento, por lo que el riesgo endometrial no se mostró aumentado. Se observó un descenso de colesterol y triglicéridos totales, colesterol HDL, HDL2 e IDL con Mesigyna. Los demás parámetros lipídicos estudiados no mostraron una tendencia definida de variación. El presente trabajo sería el primero utilizando anticoncepción inyectable mensual y su influencia en el comportamiento de los lípidos séricos en mujeres premenopáusicas. Mesigyna fue un agente altamente efectivo y de bajo riesgo para este tipo de usuarias


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Cholesterol/blood , Bone Density , Endometrium/drug effects , Estradiol/adverse effects , Estradiol/therapeutic use , Phospholipids/blood , Norethindrone/adverse effects , Norethindrone/therapeutic use , Cholesterol, HDL/blood , Cholesterol, HDL/drug effects , Cholesterol, LDL/blood , Cholesterol, LDL/drug effects , Cholesterol, VLDL/blood , Cholesterol, VLDL/drug effects , Contraceptive Agents, Female/administration & dosage , Lipids/blood , Premenopause/drug effects , Triglycerides/blood
2.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 31(3): 291-304, sept. 1997. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-224680

ABSTRACT

Existe una relación epidemiológica entre el perfil apolipoproteico y el riesgo cardiovascular. Se han realizado pocos estudios en mujeres y menos aún en la mujeres premenopáusicas. Los objetivos del presente trabajo fueron determinar los valores de referencia en mujeres premenopáusicas clínicamente sanas de las apolipoproteínas B100, A-I, A-II y E, y correlacionarlos con los valores lipídicos de: colesterol de HDL Total (C-HDL Total), C-HDL2, C-HDL3, C-LDL y triglicéridos de VLDL (Tg-VLDL). Para ello se estudiaron 129 mujeres con perfil lipoproteico normal, de edades entre 37 y 50 años. Los valores de las apolipoproteínas fueron: apo B100: 1,17 ñ0,21 g/L (Media ñ 0,21 g/L (Media ñ DE), apo A-I: 1,34 ñ 0,24 g/L, apo A-II: 0,343 ñ 0,07 g/L y apo E: 0,065 ñ 0,017 g/L. Se obtuvieron: una media para C-HDL Total de 54,0 ñ 13,1 mg/dl, de C-HDL2 de 13,6 ñ 8,6 mg/dl y de C-HDL3 de 39,3 ñ 7,9 mg/dl. El C-LDL fue de 116,0 ñ 26,00 mg/dl. En este trabajo se informan por primera vez en Argentina los valores de referencia de concentración plasmática de apo B100, apo A-I vs C-HDL Total: 0,61 (p < 0,019), apo A-I vs C-HDL 2: 0,32 (p < 0,01), apo A-I vs C-HDL3: 0,52 (p < 0,01). La correlación de apo A-II vs C-HDL fue de 0,28 (p < 0,01). La correlación de apo E y Tg-VLDL fue de 0,25 (p < 0,025). Se calculó el índice de Breslow que evalúa el tamaño de HDL como cociente C-HDL/apo A-I + apo A-II expresados en moles, el valor obtenido fue de 21,06 ñ 4,08. Este coincide con las referencias sugiriendo que en la premenopáusica no hay cambio de tamaño en las HDL


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Apolipoprotein A-I/blood , Apolipoprotein A-II/blood , Apolipoproteins B/blood , Apolipoproteins E/blood , Apoproteins/blood , Reference Values , Argentina , Cholesterol, HDL/blood , Cholesterol, LDL/blood , Multicenter Studies as Topic/statistics & numerical data , Premenopause
3.
Acta physiol. pharmacol. ther. latinoam ; 46(3): 185-92, 1996. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-187282

ABSTRACT

Low density lipoproteins (LDL) of human plasma, consist of a continuum of particles subclasses with distinct physicochemical, immunological and hydrodynamic characteristics. Such structural differences are intimately linked to atherogenesis. The current sludy was designated to investigate the LDL subclasses profile in 12 normolipidemic IDDM patients, and compare it with 11 healthy controls. Four plasma LDL subfractions were isolated by sequential ultracentrifugation in the density range (1.025- 1.063 g/ml) and were characterized by their content of free and esterified cholesterol, triglycerides, phospholipids, and proteins. The net electrical charge was evaluated. Plasma concentration of the two denser LDL subfractions were higher in IDDM patients vs control subjects, due to an increase in cholesterol (free and esterified and phospholipids, while more buoyant subfractions in the two groups were not diferent. In IDDM patients the LDL profile was skewed towards the dense subclasses LDL-III and LDL-IV, being significant this increase for LDL-IV: 22.3 ñ 5.2 vs 18.3 ñ 4.0 per cent, p<0.05, XñDS. In the healthy controls the LDL profile was skewed toward the lighter subclasses (LDL-I and LDL-II), being significant for LDL-II: 30.0 ñ 4.3 vs 23.3 ñ 4.2 per cent, p<0.005. Diabetic patients, even those who are normolipidemic, present increased risk of premature atherosclerosis. This suggest that normal values in lipid and lipoprotein profile can mask deeper alterations, such as changes in the composition and distribution of the denser subclasses, whose characteristics make them potentially more atherogenic. Despite the apparently normolipidemic status, dense LDL particles considered to be atherogenic, are increased in IDDM patients.


Subject(s)
Female , Humans , Adult , Diabetes Mellitus, Type 1/metabolism , Lipoproteins, LDL/metabolism , Lipoproteins, VLDL/metabolism , Lipoproteins, LDL/chemistry , Lipoproteins, VLDL/chemistry
4.
Medicina (B.Aires) ; 51(2): 143-7, 1991. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-105420

ABSTRACT

Se estudió la absorción e incorporación de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga de la serie n-3 (AGPI n-3) a lipoproteínas plasmáticas de ratas. Se suplementó la dieta de 2 grupos de 7 ratas durante 28 días con aceite de calamar (Ac) n=7 o con ácidos grasos libres de aceite de calamar (AGL) n=7. Ambos preparados tenían igual composición de ácidos grasos y 13,6% de elcosapentanoico, EPA 20:5 n-3 y 17.7% de docosahexaenoico, DHA 22:6 n-3. El grupo Ac ingirió 80 mg/día de AGPI n-3 el AGL 90 mg/día. Se verificó un similar incremento del EPA y DHA plasmáticos en ambos grupos (p < 0,01), descenso del ácido araquidónico, AA 20Ñ4 n-6 (Acp < y AGL p < 0,02) e incremento del linoleico, LA 18:2 n-6 (Ac p<0,01 y AGL p<0,02) y en menor grado del dihomogammalinolénico, DHGLA 20:3 N-6 (Ac p<0,05). Las modificaciones del AA, LA y DHGLA se deberían al efecto inhibidor de los AGPI n-3 sobre las d 6 y d 5 desaturasas, que produce disminución de la síntesis endógena de AA y acumulación de sus respectivos sustratos (LA y DHGLA). A pesar de que el aporte de DHA fue mayor que el de EPA el incremento porcentual del EPA fue mayor, lo que se debería a la retroconvensión del DHA. No se verificó modificación en los niveles de ácidos grasos no esteritificados, colesterol y triglicéridos plasmáticos ni en la seudocolinesterasa, alanino-amino-transferasa y aspartato-amino transferasa séricas. Se concluyó que la absorción intestinal de AGPI n-3 como AGL es equivalente a la de los aportados como triglicéridos


Subject(s)
Animals , Humans , Male , Female , Docosahexaenoic Acids/metabolism , Eicosapentaenoic Acid/metabolism , Fish Oils/metabolism , Lipoproteins/metabolism , Diet , Docosahexaenoic Acids/administration & dosage , Eicosapentaenoic Acid/administration & dosage , Food, Fortified , Lipoproteins/blood , Rats, Inbred Strains
5.
Acta cient. venez ; 38(1): 59-66, 1987. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-59426

ABSTRACT

This experimental work was carried out on perfused skinned hind-limbs from three groups of rats: fed-ad-libitum (FAL), phosphorus deficient (PD) and pair-weighed (PW), all of them fasted for 24 hours before the experiments. The perfusate was prepared using KRB solution to which was added bovine albumin (3 g.%), glucose (180 mg/dl), orthophosphate (0.5 mg/dl) and approximately 16-18 per cent of fresh washed rats erythrocytes. pH was adjusted to 7.40. The medium was bubbled with hunid O2-CO2 gas mixture (95/5%). Initial perfusate volume was 90 ml. 32Pi (0.5*Ci/ml) was incorporated to the medium at -15 minutes time.Parameters measured were: perfusate glucose, perfusate plasma Pi, perfusate 32Pi, perfusate plasma Pi relative specific activity, perfusate lactate and perfusate pyruvate. Samples were obtained every 15 minutes up to 90 minutes. Insulin (200 *U/ml) was added to perfusate as a bolus at 0 minutes time, in the experiments in which the effect to the hormone was appraised. The spontaneous glucose uptake was greater in the PD group than in the FAL group, but no significant difference was found between PD and PW. Insulin increased the glicose uptake in the three groups, but the difference between PD and the other two groups was not significant. The perfusate plasma Pi rose gradually in all groups. In the stage 0-30 minutes hypophosphatemia was still present, and the increase in glucose uptake determined by insulin was not significantly different from the spontaneous incorporation of the hexose to the preparations in the PD group. The spontaneous Pi release to the medium by the preparations was not significantly differ..


Subject(s)
Rats , Animals , Male , Phosphorus/deficiency , Glucose/administration & dosage , Lactates/metabolism , Pyruvates/metabolism
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL